色盲是不能区分特定颜色。它通常是一种遗传性状，但可以从一个化学物质失衡或眼外伤造成。有三种原色。他们是红色，蓝色和黄色。所有其他颜色的原色不同的组合的结果。特殊的视觉细胞，称为视锥细胞，是负责我们看到颜色的能力。视力正常的人有三种不同类型的视锥细胞，各自负责不同的原色。不存在特定锥导致缺乏特定的颜色。这可能是色盲的原因之一。
有四种类型的色盲。最罕见的形式是单色性和-典型的单色性。人们
单色视觉，或者说全色盲，根本没有视锥。因此，他们没有看到颜色的能力，也没有任何色相辨别能力。单色视觉与观看黑白电视节目非常相似。
有人用，典型的单色视力只有一种类型的圆锥体，并能看到的只是一种颜色，这颜色的各种色调。这种形式比“典型”甚至单色性罕见。另外，比较常见的，形式的色盲被称为两色。与二色视觉人们往往混淆红色，绿色和灰色，但可以很容易地分辨蓝色和黄色。有的甚至不能见光的波长最长 - 红端。虽然它是罕见的，别人看不到的短的波长，接近紫光结束。这些人往往混淆蓝色，黄色，灰色，而不是红色和绿色。正常视力被称为三色。大多数色盲的人有一个版本叫三色异常三色的。与此条件的人可以看到颜色视力正常的人一样，但没有得到很好的。 For example, many people with this common form of color blindness are “green-weak”. This means, they see green, but to see the same color normal people see when green and yellow is mixed, more green must be added. “Green-weak” and “red- weak” are the most prevalent forms of anomalous trichromatism. The “blue-weak” form is rare. Color blindness can be tested in a variety of ways. The Hardy-Rand-Rittler and Ishihara tests indicate both the type of degree of color blindness. In these tests, a variety of shapes, letters, and numbers lie in a jumbled mess of dots. The dots vary in both color and intensity, which camouflage the shapes. A person’s ability to detect such shapes directly corresponds with their degree of color blindness.
其它测试，如Holmgren的纱线匹配测试，并且法恩斯沃思-孟塞尔色调100-盘匹配测试，测量一个人的
匹配颜色的能力。这在确定一个人的异常色差程度时很有用。当色盲是遗传的（几乎总是这样），它是从X染色体遗传的。将近8%的男性是色盲，但每200名女性中只有一名患有这种疾病。原因是，男性有一条X染色体，女性有两条。色盲在X染色体上是隐性的。因此，如果男性的X染色体携带色盲基因，男性将是色盲。如果女性的X染色体中有一条携带色盲基因，通常另一条不会，因此有一个显性基因代替隐性基因。
目前，还没有治愈色盲。已经有已失败已经努力治疗，但没有。一个失败的治疗异常三色是颜色的有色眼镜。如果你是绿色弱，你会戴眼镜的绿色色调。有明显的问题。首先是，一切都出现在你的薄弱颜色的阴影。如果你通过绿色有色眼镜看，你的绿色愿景是正常的，但所有其他颜色都关闭。
参考书目
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