色盲，当人们无法正常或不看颜色都发生的条件。有色盲的多种形式，最常见的两种是红色的，绿色盲，蓝黄色色盲。一个人与正常色觉大概可以看到约1-10万元不同的颜色，而色盲的人可能只看到约10％。

色盲的人会遇到无法看到特定的或所有的颜色和颜色的亮度和饱和度。他们将无法检测到相同或相似的二者之间的差异，这取决于色盲他们可能的类型。

红绿色盲患者很难区分红绿色盲，蓝黄色盲患者也一样。

红绿色盲通过在OPN1MW突变或基因OPN1LW和蓝色黄色色盲位于X性染色体上为常染色体和定位为上的OPN1SW基因7号染色体的突变。这种突变可能导致视锥细胞的发育中眼睛出现故障。在视网膜感光细胞也可能失败响应于光，这是色盲的另一个原因的波长。

红绿色盲是由负责看到红色的“L”视锥细胞和主要负责看到绿色的“M”视锥细胞受损或出现故障引起的。“M”锥细胞并不一定在眼睛中缺失，它们只是不能像正常情况下那样识别绿色，而对橙色、黄色和红色等颜色更敏感，反之亦然。因此，它们的颜色通常是相似的。

当“S”锥细胞受损或有缺陷和具有很少或没有蓝色灵敏度蓝 - 黄色盲的原因。这可能会导致蓝色出现绿色和黄色出现紫色或红色。

红绿色盲是一种与性别相关的疾病，位于X染色体上，也是一种隐性特征。这意味着如果母亲有红绿色盲，那么父亲也必须有色盲，这样他们的女儿才会有色盲。只有母亲有色盲，他们的儿子才会有色盲，因为母亲有X染色体，父亲有y染色体。因此，这进一步证明了红绿色盲在男性中比在女性中更常见。

然而，蓝-黄色盲是一种显性特征，但与性别无关。这意味着只需要该基因的一个拷贝就会出现这种疾病。只有母亲或父亲有色盲，女儿才会患上色盲，母亲也有色盲，儿子才会患上蓝黄色盲。

下面是两个不同的方格，说明了当母亲是色盲携带者或杂合子而父亲没有色盲时，孩子患色盲的概率。红绿色盲表明，有1 / 4的几率出生的孩子患有这种疾病，这个孩子是男性。蓝黄色盲表明，这个孩子有四分之三的机会患上这种疾病。尽管这对夫妇的几率很大，但蓝黄色盲仍然非常罕见，每10000人中就有1人患有这种病。

Mother-carrier /杂合的＆Father-none /纯合子

截至目前，有色盲无法治愈，但是，也有一定的治疗方法，可以帮助。有过滤的颜色镜片和眼镜，可以帮助颜色的缺陷。这些眼镜被过滤，以增强色彩之间的亮度，使他们更容易区分。这似乎是个不错的选择，然而，许多人患有色盲的评论说，这些眼镜和镜头让一切更加混乱，而不是帮助他们。

基因治疗已经显示出能够纠正猴子的色盲并可能对人类工作。他们通过把某些颜色识别基因（光合色素）进入眼睛，可以让猴子告诉颜色之间的差别的细胞做到这一点。

色盲可以通过各种不同的方法和测试进行检测和诊断;

• 石原慎太郎颜色测试-一个颜色感知的测试，主要用于红绿色盲。它由一盘彩色的圆点组成，圆点中隐藏着不同颜色的数字(红和绿)
• 剑桥颜色测试 - 常用来诊断其采用的不同颜色的点，像石原颜色测试红绿色盲测试，但是，它是一个计算机化测试
• 异常色盲-要求你在不同的盒子里匹配两种颜色的测试
• 法恩斯沃斯-孟塞尔100色度测试——要求患者按色度顺序排列积木
• 法恩斯沃思灯笼测试 - 患者显示灯，并要求识别颜色

遗传咨询是供色盲的人，可以帮助人们从色盲和解释疾病对他们而言，什么样的方式，他们可以适应和色盲帮助他们的家庭的痛苦。

红绿色盲在男性中更为常见，每12名男性中就有1名(8%)患有此病，每200名女性中就有1名(0.5%)患有此病。这是因为红绿色盲是与性别相关的隐性色盲。这意味着男性必须拥有其中一种基因型才能患上这种疾病，然而，女性需要拥有两种基因型，因为它是隐性的。红绿色盲是最常见的色盲形式，超过99%的色盲患者患有红绿色盲。蓝黄色盲是非常罕见的，每10000人中就有1人(0.01%)受到影响，男性和女性都受到影响。

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