孟德尔和遗传学

• 继承的混合理论:遗传性状通过父母的血液混合均匀地在后代中混合。
• 孟德尔研究了被称为字符；植物的颜色和种子的形状。
• 性格差异=特征
• 单因子杂种与杂合子亲本(Dr x Dr) F1代杂交产生的表型比为3:1(1/4得到PP或PP，或½得到PP)

孟德尔假说:

• 控制遗传特性的基因成对出现在个体中(染色体携带基因;不同版本的基因=等位基因)
• 如果一个人的一对基因中存在不同的等位基因，那么只有一个等位基因占主导地位的在另一个。显性等位基因总是表达。隐性等位基因只在其中两个存在时表达。
• 控制某一特定特征的一对等位基因隔离当配子形成时;进入gamates单;一半到每个=种族隔离的原则

这些解释了相同性状的不同性状的遗传模式

• 概率,孟德尔是如何决定后代的比例的
• 乘法法则。如果两个事件独立发生;你多个它们合在一起(即掷双4，(1/6)在一个骰子上得到4，(1/6)在另一个骰子上得到4(总概率= 1/36)
• 求和规则。当不同的事件都给出相同的结果时适用;你添加它们加在一起(即掷出7，(1&6,2&5,3&4)的概率都是独立发生的，所以每个都有(1/36)把它们加起来，6次。1/6 ! !
• 年产庞尼特:确定后代基因型及其比例的方法。
• 测交:具有未知基因型但显性表型的个体与纯合隐性个体之间的杂交，称为测交。

• 双因子:由具有两种特性的杂交产生的合子。
• 双交叉:9:3:3:1比率(两者同时发生的概率为1/16)

• 独立分类原则:控制两种性状的等位基因在配子形成过程中独立分离。(R或R)控制种子的形状，(Y或Y)不影响种子的颜色。

萨顿的染色体遗传理论

• 在有性生殖中染色体是成对出现的，就像等位基因一样
• 每个染色体在配子中单独分离，如等位基因
• 染色体像等位基因一样，独立于其他染色体对而分离
• 染色体对中的每一个姐妹染色单体，都像等位基因一样，来自于母/父源

不完全显性:当在杂合子中检测到隐性等位基因时发生。(即金鱼草;混合红色和白色的纯流血，得到粉红色。CRCW。1:2:1;一个等位基因并不完全支配另一个。CR是红色颜料，CW是无红色颜料;所以当混合时，只能做出足够的色素来做出粉红色的花。

即镰状细胞病;可以是纯合隐性，完全不能使血红素群，或杂合隐性;只有代码为一半;温和的形式。

许多等位基因在生化或分子水平分析时，实际上是不完全显性的。

共显性:等位基因对个体的影响大致相同;等位基因在个体中同样可以检测到。例如血型;ABO血型,iAiB。

每个基因型有不同的表现型;血型等位基因的遗传模式一般是相同的不完全显性。

仅通过比较杂交后代的比例不能区分共显性和不完全显性。

复等位基因:如果考虑到整个人群，则有两个以上不同的等位基因。每个人只有两个(ba/bc)，但可能有更多的选择(ba/bb/bc/bd/be)

A型血的人有抗原一个,抗体B

Epistatis:基因在一个位点上与一个基因的一个或多个等位基因相互作用，抑制;掩盖一个基因在不同位点的等位基因结果:预期的表型不会在后代中出现。

即猎犬;BB=黑色毛皮，BB=巧克力毛皮。E决定色素是否均匀沉积(EE, yes) (EE = no)基因E对基因B是上位性的。

多基因遗传:几个基因产生相同的性状;导致级配的连续分布。定量特征:肤色、体重、身高;都进行类似的连续分布。

多基因遗传，通过定义变异类别来检测;180cm, 181，放入钟形曲线图;两端很少有极端。

基因多效性:单个基因影响一个有机体的一个以上特征。在一个有机体中，单个基因的改变有时会影响一种以上的表型。